" MILAGRE MAIOR: O AMOR"
Ao pensar em um milagre
pensamos em coisas grandiosas
mas o Senhor nos ensina
q as pequenas podem ser maravilhosas.
Ao falar em grande milagre
A melhor imagem é a vida
e por meio dela nos veio
nossa pequena Maria Rita.
Pequeno ser de luz
q nosso caminho ilumina
como pode ser esse o dom
de tão delicada menina?
Pequeno grande anjo
enviado do Senhor
veio nos ensinar
o puro e verdadeiro amor.
Nesse mundo só dela
nos dá a grande lição
q amor não se mede em palavras
se sente no coração.
Qdo tds esperam
um sorriso, um falar
ela nos brinda
com seu profundo olhar.
Corre sem andar
fala sem falar
beija sem beijar
e se deixa amar.
Ao ouvir a verdadeira frase
"é normal ser diferente"
o preconceito e os enganos
retiramos de nossa mente.
Mais um ano se passou
e agradecemos ao Senhor
por permitir q durante 3 anos
provemos de tão puro amor.
O Senhor na sua sabedoria
sempre soube da nossa necessidade
por isso nos deu Maria Rita
sinônimo de felicidade.
Anjo de paz!
Anjo de amor!
Imenso presente
Desse bondoso Senhor!
Obrigada Senhor, por mais um ano da Maria Rita!!!!!!
Eu me chamo Maria Rita. Como ainda sou criança, quem vai escrever por mim será a mamãe, que entende meu olhar e me conhece melhor do que ninguém. Sou uma criança muito especial, portadora da Síndrome de West. Acredite... também sou muito guerreira e luto a cada dia para superar minhas limitações. Este espaço tem a finalidade de encontrar pessoas, trocar experiências e buscar tratamentos para amenizar as sequelas dessa Síndrome.
sábado, 19 de junho de 2010
ORAÇÃO DAS CRIANÇAS ESPECIAIS
ORAÇÃO DAS CRIANÇAS ESPECIAIS
"Bem aventurados os que compreendem o meu estranho passo a caminhar.
Bem aventurados os que compreendem que ainda que meus olhos brilhem, minha mente é lenta.
Bem aventurados os que olham e não vêem a comida que
eu deixo cair fora do prato.
Bem aventurados os que, com um sorriso nos lábios, me estimulam a tentar mais uma vez.
Bem aventurados os que nunca me lembram que hoje fiz a mesma pergunta duas vezes.
Bem aventurados os que compreendem que me é difícil converter em palavras os meus pensamentos.
Bem aventurados os que me escutam, pois eu também tenho algo a dizer.
Bem aventurados os que sabem o que sente o meu coração, embora não o possa expressar.
Bem aventurados os que me amam como sou, tão somente como sou, e não como eles gostariam que eu fosse."
Um beijo para todos os pais bem aventurados que, assim como eu, receberam de Deus seus anjos mais preciosos para tomar como filho Como estiveres, Deus te guarde.
Como penses, Deus te use.
Onde te encontres, Deus te ilumine.
Com quem estejas, Deus te guie.
No que fizeres, Deus te ampare.
Em todos os teus passos
Deus te abençoe."
IRMÃS
VOLTANDO PARA A APAE
sexta-feira, 4 de junho de 2010
A GASTROSTOMIA
Olá, hoje vim falar um pouco sobre esse "bicho papão" que é a gastrostomia.
Minha mãe nunca quis que eu fizesse a gastrostomia, mas não pudemos evitar, pois minha vida estava em risco. E isso nós não queremos de jeito nenhum, não é mesmo?
A princípio, foi estranho, mas aos poucos estamos nos adaptando e mamãe tenta não sofrer com isso e sim enxergar como mais uma providência de Deus em nossas vidas.
Fiz a cirurgia no dia 26/05/2010 e tudo correu muito bem.
Estou bem, me recuperando e claro...fora de risco.
Agora, mamãe vai trabalhar bastante juntamente com uma fono para, quem sabe um dia, eu voltar a comer com minha boquinha tão linda!
Enquanto isso, vou só crescendo e fazendo da minhas!!!!
Minha mãe nunca quis que eu fizesse a gastrostomia, mas não pudemos evitar, pois minha vida estava em risco. E isso nós não queremos de jeito nenhum, não é mesmo?
A princípio, foi estranho, mas aos poucos estamos nos adaptando e mamãe tenta não sofrer com isso e sim enxergar como mais uma providência de Deus em nossas vidas.
Fiz a cirurgia no dia 26/05/2010 e tudo correu muito bem.
Estou bem, me recuperando e claro...fora de risco.
Agora, mamãe vai trabalhar bastante juntamente com uma fono para, quem sabe um dia, eu voltar a comer com minha boquinha tão linda!
Enquanto isso, vou só crescendo e fazendo da minhas!!!!
TRATAMENTO
Este site traz orientações importantes sobre o tratamento da síndrome! É só conferir... http://www.westmariana.com/
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